ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์ และ ไดอิจิ ซังเคียว บรรลุข้อตกลงด้านการพัฒนาและผลิตแอนติบอดีหลายชนิด

ซีแอทเทิล และ โคเปนเฮเกน, เดนมาร์ก, 27 ต.ค. 2554 / พีอาร์นิวส์ไวร์ – เอเชียเน็ท / อินโฟเควสท์

ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์ (CMC Biologics) และ ไดอิจิ ซังเคียว (Daiichi Sankyo Co., Ltd.) บรรลุข้อตกลงร่วมกันพัฒนาและผลิตแอนติบอดีระดับคลินิกหลายชนิดเป็นระยะเวลา 3 ปี เมื่อไม่นานมานี้ทั้งสองบริษัทได้เริ่มทำงานภายใต้โครงการความร่วมมือโครงการแรกที่โรงงานผลิตของซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์ ในเมืองโบเทลล์ ทั้งนี้ ทั้งสองบริษัทไม่ได้เปิดเผยรายละเอียดเงื่อนไขของข้อตกลง

(โลโก้: http://photos.prnewswire.com/prnh/20110502/SF93356LOGO)

“ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์ ยินดีที่ได้ร่วมมือกับ ไดอิจิ ซังเคียว บริษัทยาชั้นนำของโลกซึ่งมีประวัติการคิดค้นและพัฒนาเชิงวิทยาศาสตร์มานานกว่า 100 ปี” ดร.กุสตาโว เอฟ. มาห์เลอร์ (Gustavo F. Mahler, Ph.D.) ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการระดับโลกของ ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์ กล่าว “เราจะร่วมงานกับ ไดอิจิ ซังเคียว อย่างใกล้ชิด เพื่อพัฒนาและผลิตแอนติบอดีหลายชนิดตลอดหลายปีจากนี้”

ดร.จุนอิจิ โคกะ (Junichi Koga, Ph.D.) รองประธาน Biopharmaceutical Technology Research Laboratories ของ ไดอิจิ ซังเคียว กล่าวว่า “ผมเชื่อว่า ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์ เป็นพันธมิตรที่ดีที่สุดสำหรับ ไดอิจิ ซังเคียว เพราะพวกเขามีประสบการณ์เชิงลึกและมีคุณภาพระดับดีเลิศ การสร้างความร่วมมือครั้งนี้จะช่วยให้ผู้ป่วยได้รับผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่ดีที่สุด”

               เกี่ยวกับ ไดอิจิ ซังเคียว
               ไดอิจิ ซังเคียว กรุ๊ป มุ่งมั่นคิดค้นและผลิตยาที่ทันสมัย เพื่อตอบสนองความต้องการที่หลากหลายของผู้ป่วยทั้งในตลาดเกิดใหม่และตลาดที่เติบโตเต็มที่แล้ว บริษัททำการตลาดยารักษาโรคความดันโลหิตสูง ไขมันในเลือดสูง และโรคติดเชื้อแบคทีเรีย นอกจากนั้นยังพัฒนายารักษาโรคลิ่มเลือด และคิดค้นยาใหม่ๆในการรักษาโรคเนื้องอกและโรคหัวใจหลอดเลือดและเมตาบอลิก ทั้งนี้ ไดอิจิ ซังเคียว กรุ๊ป ยังสร้าง “Hybrid Business Model” ซึ่งจะตอบสนองความต้องการที่แตกต่างกันของตลาดและลูกค้า และเพิ่มโอกาสการเติบโตทั่วห่วงโซ่คุณค่า สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ http://www.daiichisankyo.com

               เกี่ยวกับ ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์
               ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์ (http://www.cmcbio.com) เป็นบริษัทพัฒนาและผลิตชีวเวชภัณฑ์ซึ่งมีโรงงานในกรุงโคเปนเฮเกน ประเทศเดนมาร์ก และเมืองซีแอทเทิล รัฐวอชิงตัน ประเทศสหรัฐอเมริกา บริษัทมีความเชี่ยวชาญด้านบริการเฉพาะเพื่อการผลิตยารักษาที่มีโปรตีนเป็นส่วนประกอบหลักและได้มาตรฐาน cGMP สำหรับการทดลองก่อนคลินิก การทดลองระดับคลินิก และการผลิตในตลาด ทั้งนี้ บริการแบบครบวงจรของบริษัทประกอบด้วย การพัฒนาเซลล์ไลน์โดยใช้ระบบ CHEF1(R) ของบริษัทเอง, การพัฒนากระบวนการและการตั้งตำรับยา และการทดสอบเชิงวิเคราะห์ที่ครอบคลุม นอกจากนั้นบริษัทยังมีการหมักโดยใช้จุลินทรีย์และการเพาะเลี้ยงเซลล์แมมมาเลียน รวมถึงมีถังหมักกวนและกระบวนการกำซาบ

               แหล่งข่าว: ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์

               ติดต่อ: สเตซี่ บียาร์ส (Stacie Byars) ตัวแทนของ ซีเอ็มซี ไบโอโลจิกส์
               โทร: +1-206-660-2588
               อีเมล: sbyars@cmcbio.com 

               AsiaNet 46973